第33章 基因病(第2/2 页)
的熟面孔了。
且她们是这个高档社区的少数华人，面孔很好认，医院里的所有职员基本都认识祝熹和祝福。
从祝福八个月月龄第一次发病，祝福就在这家社区医院进行长期治疗。
医生诊疗室里，米斯利医生拿出一本文件夹，里面有一叠全英文数据的化验单。
他用英语对祝熹说道：“这是我半年前，亲自飞去鹰国，把你女儿血液送去当地的一家研究中心，拿给研究员、专家们检测研究，他们得出了结论，并邮寄来了这份报告，我是五天前才收到这份报告。”
祝熹拿过那一叠的化验单，密密麻麻的英语，太过深奥专业的英文单词，她都不认识。
一连串的数据值，她不知道那些代表着什么。
她的英文还是在祝福出生后，开始学的，听读说的词汇量勉强只够平时日常交流。
她面对那一叠纯英文检查化验单，倍感压力。
好在米斯利为祝熹解答道：“玛丽女士，你女儿的病，从这份报告里，基本确诊了，这是一种罕见的基因缺陷病。”
“噢，天啦。”祝熹捂嘴。
罕见。
基因
缺陷病。
这三个词瞬间把祝熹打入了地狱。
米斯利医生说道：“我很抱歉，但玛丽女士，你别太担心，这种病并非没有治愈的可能性。”
米斯利看向面前的电脑，滑动桌上的鼠标，点了点，然后把电脑屏幕转来面对祝熹。
屏幕里，是一份邮件。
“收到这份从鹰国邮寄的报告后，我第一时间就在国际医学论坛上发出求救，好消息是，在你的故乡，对，在中国。”
“中国的一家医院医生说，中国之前也有这样的病例，还是两个病例，有个患者无钱医治，不幸去世了，另外一个患者得到了有效医治，距今已活到了三十多岁。”
听到有救，存活的患者还活到了三十几岁，祝熹本是绝望的脸，有了笑容。
她用不流利的英语说道：“钱不是问题，我有钱，米斯利医生，请你帮我，救救我的孩子。”
“玛丽女士，你也看见了。”
米斯利指了指电脑屏幕上呈现的电子邮件，说道：“在中国，只有中国的医生，才拥有救治你女儿这种罕见基因缺陷病的经验。”
“年纪越小，越早治疗，存活率越大，她每发病一
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